Viracta Therapeutics Inc (NASDAQ:VIRX) Perşembe günü üçüncü çeyrek mali sonuçlarını ve klinik deneme güncellemelerini açıkladı. CEO Mark Rothera liderliğindeki şirket, devam eden denemelerinde değerli ilerlemeler kaydettiğini ve sağlam bir mali duruma sahip olduğunu söyledi.
EBV+ kanserlerini hedef alan bir tedavi olan Nana-val’e yönelik NAVAL-1 çalışmasında, tekrarlayan veya dirençli EBV+ PTCL hastalarında %40’lık bir yanıt oranına ulaşıldı. Bu sonuçlar, Nana-val’in EBV ile ilişkili kanserler için terapötik bir seçenek olarak potansiyelini vurgulamaktadır. Şirket, PTCL Faz 2 kohortunun kaydını tamamlamayı ve 2024 yılında FDA ile görüşmelere başlamayı hedefliyor.
Eş zamanlı olarak, ilerlemiş EBV+ katı tümörlerdeki Faz 1b/2 çalışması, doz sınırlayıcı toksisiteler olmaksızın daha yüksek dozlarda kısmi tepkiler bildirmiştir. Bu, 2024’te daha fazla doz artırımı ve Faz 2 dozunun belirlenmesi için zemin hazırlıyor.
Mali açıdan bakıldığında, Viracta 3. çeyrekte 63,0 milyon dolarlık nakit pozisyonu bildirdi ve bunun 2024 sonlarına kadar operasyonları desteklemesi bekleniyor. Araştırma ve geliştirme giderleri, klinik deneylere ve personel alımına yapılan yatırımların artması nedeniyle 8,2 milyon dolara yükseldi. Ancak genel ve idari giderler, bir önceki yıla göre tekrarlanmayan maliyetler nedeniyle 4,3 milyon dolara düştü.
Şirketin 3. çeyrekteki net zararı 12,6 milyon dolar olarak gerçekleşti; bu, 2022’nin üçüncü çeyreğinde bildirilen 17,7 milyon dolarlık zarara kıyasla önemli bir düşüşe işaret ediyor. Bu iyileşme, Viracta’nın kritik klinik araştırmaları geliştirirken operasyonları kolaylaştırma ve verimliliği en üst düzeye çıkarma yönünde devam eden çabalarını yansıtıyor.
Bu makale yapay zeka desteğiyle oluşturulmuş, tercüme edilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şartlar ve Koşullarımıza bakın.
